体系认证齐全
ISO 9001、ISO 13485 与欧盟 CE 认证，配套 CNAS、NQA 等第三方检测与认可文件，审计所需的完整资料随时可提供。
沧州永康医药用品有限公司成立于 1995 年，专注一次性医用耗材与体外诊断配套产品的研发与制造。三十年积累下来的，是可验证的工序、可追溯的批次与可核验的资质。
公司成立于 1995 年，专注一次性医用耗材的研发与制造。真空采血管（8 种盖色）、一次性新生儿奶瓶（60–500 mL，三种瓶形）、实验室通用耗材（28 款）三条产品线，各有各的工艺与检验标准。
产品结构覆盖采样、保存、检验与喂养四个环节，可按客户规格组合供货；常规规格常备库存，支持长期框架供货。
公司视质量为企业的生命力，按国际质量标准建立内部质控体系，先后通过 ISO 9001、ISO 13485 质量体系认证与欧盟 CE 认证。产品、技术与服务覆盖全球 110 个国家和地区，并长期服务国内二、三甲医院、大型第三方检验中心、体检中心、医学实验室与血站。
从 1995 年建厂，到国际业务部成立、体系认证落地、产线与净化车间持续扩建——每一步都对应着实实在在的产能与质量能力。
沧州市永康医疗器械有限公司成立，正式进入医用耗材制造领域。
国际业务部成立，开始建立面向海外客户的销售与服务体系。
通过 ISO 9001、ISO 13485 质量体系认证与欧盟 CE 认证，产品进入国际主流市场。
引进 8 条采血管生产线，采血容器产能与批次一致性同步提升。
厂区扩建 2 万平方米，引入 10 万级净化车间，为无菌类产品提供生产环境保障。
沧州高新区新增建筑面积 4 万平方米，其中无菌 GMP 生产车间 8,800 平方米。
ISO 9001、ISO 13485 与欧盟 CE 认证，配套 CNAS、NQA 等第三方检测与认可文件，审计所需的完整资料随时可提供。
10 万级净化车间与 8,800 m² 无菌 GMP 生产空间，注塑、组装与灭菌环节都在受控环境中完成。
技术团队围绕抽血量精度、密封性与无酶无热原控制，持续迭代工艺参数。
15 年 OEM / ODM 经验，熟悉不同市场的注册、标签与包装要求，交付节奏可以预期。
样品通常经 DHL、UPS、FedEx 或 TNT 寄送，一般 3–5 个工作日到达。批量订单按货量安排空运或海运，交期在确认订单时写明。
先告知你的需求或应用场景，我们据此（或按推荐方案）报价；你确认样品并支付定金后正式下单，我们随即排产并同步生产进度。
可以。请在生产开始前书面通知我们，并先依据我们的样品确认设计稿。标签、盖色与包装语言均可定制。
提供，产品保修一年。每批产品都随批提供检验报告与相关质量文件，便于你方归档与审计。
在询盘页面留下邮箱与需求，或通过技术支持页面提交申请，我们会按流程发送规格书、检测报告或资质文件。